Nå er det ingen vei tilbake

Timeplanen vi hadde forrige uke var veldig hektisk med fire jenter på div aktivteter.  Det er tidkrevende å largjøringe dokumenter og underskrifter i forbindelse med Stines leilighet. Vi har hentet inn pristilbud på hvitevarer og sett på møbler, plutselig går det fort mot innflyttning. Det er bare en uke igjen til vi skal ha ferdigbefaring i leiligheten og vi gleder oss veldig til å se den. Følg med så får du også se…

Forrige torsdag sendte Stine alle dokumentene i posten til utbygger, så nå er det ingen vei tilbake.

2015-01-08 11.58.19

Som mamma så kjenner jeg på litt gode og vonde følelser akkurat nå, skal virkelig den lille jenta mi flytte for seg selv? Det virker plutselig så skummelt, selv om denne prosessen har pågått i syv år.

Stine ble syk for et par dager siden med en vanlig forkjølelse, den tar litt ekstra godt tak i kroppen hennes. Hun hoster og har feber og får nesten ikke puste på grunn av tette lunger og full rulle med medisnering. Stine blir redd og gråter en liten skvett, da slår det meg hardt i magen – tenk om dette skjer når hun er alene. Hva skjer da???

Tankene mine er fylt av bekymringer, men også glede på Stine sine vegne.

 

Fakta om VCFS/DiGeroge syndrom

Ønsker du informasjon om VCFS /DiGeroge syndrom? Klikk på videoen

Stine fikk diagnosen for 1996 i forbindelse med en hjerteoperasjon. Vi har blitt kjent med VCFS/DiGeorge syndrom gjennom 20 år og har mange erfaringer på dette syndromet.

Du kan lese mere om diagnosen på Frambu kompetansesenter sine sider. Klikk på linken Frambu 

Hvis du ønsker mer informasjon eller er foreldre til et barn med ekstra utfordringer så ta gjerne kontakt. Jeg tilbyr personlig veiledning og kan hjelpe deg med å finner frem i det offentlige systemet. Besøk gjerne nettsiden DinVeiledning.no for mer informasjon

Følg oss gjerne på Facebook maritandersen.no

 

Om meg og historien bak bloggen

Hei-jeg heter Marit, gift og har fire flotte jenter. Den eldste er nitten, så er det et lite hopp til nr 2 som er tretten, deretter kommer nr 3 på ti og nr 4 på seks.

Historien bak bloggen

Jeg fikk en idè om å formidle min rolle som mamma til et barn med spesielle behov. I lang tid har jeg reflektert over hva essensen i livets utfordringene egentlig er. Men de vil alltids oppleves forskjellig fra person til person. Planen er å dele noen av mine utfordringer her på bloggen. Min eldste datter Stine er født med  alvorlig hjertefeil og et sjeldent syndrom, dette har gitt meg en unik innsikt i en annerledes mamma tilværelse.

Året 2015 blir et spennende år for oss. Stine er på vei inn i voksenlivet og skal flytte i egen leilighet om noen få måneder. Jeg har lyst til å dele historien om Stine som har kjøpt sin egen leilighet. Vi har jobbet i mange år med dette og synes selv at vi har en funnet en god boligløsning som vi er stolte av. Jeg ønsker å invitere dere til å være med på reisen i innflyttings prosessen.

Jeg håper dere vil følge med oss videre på reisen!

 

Nytt år, ny blogg!

Nytt år, nye muligheter. Gleder meg til å blogge for United bloggers!

Dette er en helt ny arena for meg. Som mamma til fire jenter ønsker jeg å dele min historie med dere. Først og fremst historien om min eldste datter på 19 år som har eksra behov og er på vei inn i voksenlivet.

Håper du vil følge oss og vår reise!